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吉林超純水不溶性微粒儀廠家
- 產(chǎn)品型號(hào):
- 更新時(shí)間:2025-06-07
- 產(chǎn)品介紹:吉林超純水不溶性微粒儀廠家 分析儀對(duì)水、水乙二醇、水溶液、輸液、溶水產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療器具、血液、醫(yī)包材、骨骼、制藥機(jī)械等不溶性微粒的標(biāo)準(zhǔn)化和定制化檢測!符合2010版《中國藥典》的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液用器具檢測標(biāo)準(zhǔn),可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測;對(duì)各類液體如回注水、污水、自來水、純凈水、高純水、電子級(jí)水、超純水、口服液、酒、飲料、牛奶
- 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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產(chǎn)品介紹
品牌 | 精測 | 價(jià)格區(qū)間 | 1-5萬 |
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),電子/電池,制藥/生物制藥 |
吉林超純水不溶性微粒儀廠家
有機(jī)液等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測及不溶性微粒的檢測。
執(zhí) 行 標(biāo)準(zhǔn):
GB/T 11446.9-2013 電子級(jí)水中微粒的儀器測試方法
中國藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020
YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測定法
GB 8368-2018一次性使用輸液用器重力輸液式
USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
USP <7897> 藥物配制——無菌制劑
美國藥典USP 788,USP 789,USP 7897,USP35-NF30、USP32-NF27;
歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;
英國藥典BP2013、BP2012、2010、2009;
日本藥典JP16、JP15、JP14;
印度藥典IP2010版;WHO國際藥典IntPh第四版;
中國藥典ChP 2010年、2015年;GB8368輸液用器具;ISO21510;ISO11171等。
1000通道的0.01μm超多通道、分辨率滿足全球510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
可根據(jù)客戶要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度"測試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。
技 術(shù) 參數(shù):
∝訂制要求:各類液體檢測要求;
∝激光傳感檢測器:第期代雙激光窄光檢測器;
∝測試軟件:P8.9分析測試軟件集成版;
∝控制方式:集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制;
∝檢測方式:滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn);
∝測試標(biāo)定:JJG 1061或乳膠球;
∝操作方式:彩色液晶觸摸屏操作;
∝檢測范圍:2~100μm 8通道或16通道
應(yīng)符合JJG 1061或乳膠球相關(guān)技術(shù)要求;
∝取樣方式:計(jì)量泵;
∝進(jìn)樣精度:<±1%
∝精 確 度:<±3% 典型值;
∝重合精度:10000粒/mL(5%重合誤差);
∝分 辨 率:>95%(按中國藥典2010版校準(zhǔn))
<10% (按美國藥典、ISO21501校準(zhǔn))
∝結(jié)果存儲(chǔ):無限制存儲(chǔ)
∝取樣流速:5mL/min~50mL/min;
∝清洗流速:5mL/min~150mL/min;
∝流體溫度:0℃~80℃;
∝環(huán)境溫度:-15℃~50℃;
∝接口方式:RS232或R485轉(zhuǎn)USB或USB接口 ;可定制尺寸;
∝模擬輸出:4mA~20mA;串口協(xié)議;MODBUS協(xié)議;
∝報(bào)告方法:顆粒數(shù)/ml及等級(jí);
∝輸入電壓:100V~265V,50Hz~60Hz
吉林超純水不溶性微粒儀廠家
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